各有关单位：
根据《江西省改革完善药品医用耗材阳光集中挂网采购工作实施方案（试行）》，经公司申请并核实相关材料，现对挂网采购的部分公司和药品信息变更事项进行公示。具体通知如下：
一、公示期
公示期自2022年5月24日至5月26日。
二、申诉方式
公示期如有异议，请于2022年5月26日17:00时前，将加盖单位公章的材料扫描件通过江西省药品和医用耗材招采子系统“药品交易结算-业务受理管理-药品-其他事项”进行提交。
叁、其他事项
1.对于药品信息变更的业务，请至江西省药品和医用耗材招采子系统“药品交易结算-变更申请管理”中进行变更申请。
2.对于药品信息变更业务中的申请变更上市许可持有人的情况，请公司在提交变更申请后，再至江西省药品和医用耗材招采子系统“药品招标管理-公司资质库管理-我的药品库”勾选相关产物信息并提交审核，做增补挂网处理，原上市许可持有人下产物在系统中进行停用处理。
联系电话：业务一科 0791-88130800
附件：部分公司和药品信息变更情况表
江西省医药价格和采购服务中心
2022年5月24日
附件：
部分公司和药品信息变更情况表
| 公司更名 |
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| 序号 |
变更前信息 |
变更后信息 |
| 1 |
贵州双升制药有限公司 |
明远药业有限公司 |
| 2 |
北京岐黄医药股份有限公司 |
北京岐黄制药有限公司 |
| 3 |
山西振东安特生物制药有限公司 |
山西振东安欣生物制药有限公司 |
| 4 |
成都青山利康药业有限公司 |
成都青山利康药业股份有限公司 |
| 5 |
河南省济源市济世药业有限公司 |
河南济世药业有限公司 |
| 6 |
江西禾氏美康药业有限公司 |
江西马应龙美康药业有限公司 |
| 7 |
安徽誉隆亚东药业有限公司 |
安徽雷允上药业有限公司 |
| 8 |
南京恒道医药科技有限公司 |
南京恒道医药科技股份有限公司 |
| 9 |
四川宝鉴堂药业有限公司 |
成都倍特得诺药业有限公司 |
| 产物信息变更 |
||||
| 序号 |
变更标题 |
变更前信息 |
变更后信息 |
公司信息 |
| 1 |
产物名称变更 |
丙戊酸钠缓释片 |
丙戊酸钠缓释片Ⅱ |
江苏恒瑞医药股份有限公司 |
| 2 |
产物名称变更 |
非诺贝特胶囊(Ⅱ) |
非诺贝特胶囊 |
广东众生药业股份有限公司 |
| 3 |
产物名称变更 |
精蛋白重组人胰岛素混合注射液（50搁） |
精蛋白人胰岛素混合注射液（50搁） |
诺和诺德（中国）制药有限公司 |
| 4 |
产物名称变更 |
精蛋白重组人胰岛素混合注射液（30搁） |
精蛋白人胰岛素混合注射液（30搁） |
|
| 5 |
产物名称变更 |
精蛋白重组人胰岛素注射液 |
精蛋白人胰岛素注射液 |
|
| 6 |
产物名称变更 |
重组人胰岛素注射液 |
人胰岛素注射液 |
|
| 7 |
产物名称变更 |
注射用重组人干扰素α1产 |
注射用人干扰素α1产 |
深圳科兴药业有限公司 |
| 8 |
产物名称变更 |
重组人促红素注射液(颁贬翱细胞) |
人促红素注射液 |
科兴生物制药股份有限公司 |
| 9 |
产物名称变更 |
重组人粒细胞刺激因子注射液 |
人粒细胞刺激因子注射液 |
|
| 10 |
产物名称变更 |
盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂 |
盐酸氮?斯汀鼻喷雾剂 |
广州医药股份有限公司 |
| 11 |
产物名称变更 |
聚磺苯乙烯钠散 15g/瓶、15g*2袋/盒 |
聚苯乙烯磺酸钠散 |
上海世康特制药有限公司 |
| 12 |
更正产物批准文号 |
注射用头孢呋辛钠 1.5g 原批准文号：国药准字H20053593 |
更正后批准文号：国药准字贬20066552 |
山东润泽制药有限公司 |
| 13 |
产物名称变更 |
重组人促红素注射液(颁贬翱细胞) （规格：2000IU、3000IU、4000IU、6000IU） |
人促红素注射液 |
山西威奇达光明制药有限公司 |
| 14 |
更正产物批准文号 |
醋酸钙颗粒 0.2g*20袋/盒 原批准文号：国药准字H396 |
更正后批准文号：国药准字贬20193396 |
山东鲁抗医药股份有限公司 |
| 15 |
更正批准文号 |
复方甘草片 复方*100片/瓶 原批准文号：国药H12021142 |
更正后批准文号：国药准字贬12021142 |
天津华津制药有限公司 |
| 16 |
更正批准文号 |
13C胶囊呼气试验药盒 原批准文号：国药准字H20110310 |
更正后批准文号：国药准字贬20110130 |
深圳市中核海得威生物科技有限公司 |
| 17 |
产物名称变更 |
消癌平颗粒 |
通关藤颗粒 |
浙江康恩贝制药股份有限公司 |
| 18 |
产物规格包装信息变更 |
开塞露(含甘油） 40ml(螺旋状)*1支/盒 |
规格包装变更为 40ml*1支/盒 |
生产公司：河北武罗药业有限公司 |
| 19 |
挂网信息更正 |
注射用头孢替唑钠 0.5g*1瓶/瓶 |
规格包装更正为：0.5驳*1瓶/瓶 |
生产公司：深圳华润九新药业有限公司 |
| 20 |
通用名变更 |
重组甘精胰岛素注射液 3ml：300单位（预填充注射笔） |
通用名变更为：甘精胰岛素注射液 |
生产公司：甘李药业股份有限公司 |
| 重组赖脯胰岛素注射液 3ml：300单位（预填充注射笔） |
通用名变更为：赖脯胰岛素注射液 |
生产公司：甘李药业股份有限公司 |
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| 21 |
通用名变更 |
祛风骨痛巴布膏 7cm*10cm |
通用名变更为：祛风骨痛凝胶膏 |
生产公司：哈药集团世一堂制药厂 |
| 22 |
通用名变更 |
重组人胰岛素注射液 10ml:400IU |
通用名：人胰岛素注射液 |
生产公司： 合肥天麦生物科技发展有限公司 |
| 精蛋白重组人胰岛素注射液 3ml:300IU(笔芯） |
通用名：精蛋白人胰岛素注射液 |
|||
| 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30/70） 3ml:300IU(笔芯) |
通用名：精蛋白人胰岛素混合注射液（30搁） |
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| 23 |
产物注册证号变更 |
长链脂肪乳注射液(OO) 100ml(脂肪20g:磷脂1.2g)(软袋) 原批准文号：H20170154 |
现批准文号：国药准字贬闯20170154 |
进口公司：Baxter S.A. |
| 长链脂肪乳注射液(OO) 250ml(脂肪50g:磷脂3g)(软袋) 原批准文号：H20170155 |
现批准文号：国药准字贬闯20170155 |
进口公司：Baxter S.A. |
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| 产物转移 |
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| 序号 |
变更标题 |
产物信息 |
变更前信息 |
变更后信息 |
| 1 |
国内总代变更 |
依那西普注射液 0.47ml:25mg（预充） |
进口公司：Pfizer Manufacturing Belgium Nv (比利时) |
进口公司：Pfizer Manufacturing Belgium Nv (比利时) |
| 2 |
国内总代变更 |
多磺酸粘多糖乳膏 14g、40g |
进口公司：Bridging Pharma GmbH |
进口公司：Bridging Pharma GmbH |
| 3 |
上市许可持有人、投标公司变更 |
盐酸莫西沙星氯化钠注射液 250ml:莫西沙星0.4g与氯化钠2.0g |
原上市许可持有人、投标公司：南京恒道医药科技有限公司 |
现上市许可持有人、投标公司：太阳升（亳州）生物医药科技有限公司 |
| 4 |
上市许可持有人、投标公司变更 |
盐酸托莫西汀胶囊 25mg*7粒 |
原上市许可持有人、投标公司：山东百诺医药股份有限公司 |
现上市许可持有人、投标公司：上海谷方盟医药科技有限公司 |
| 5 |
国内分包装公司（投标公司）变更 |
马来酸伊索拉定片 2mg*10片 |
进口公司：日本新药株式会社 |
进口公司：日本新药株式会社 |
| 6 |
上市许可持有人变更 |
龙首颗粒 10g*9袋、10g*12袋 |
原上市许可持有人：湖北长久瑞华药业有限公司 |
现上市许可持有人：湖北龙辅药业有限公司 |
| 氯唑沙宗胶囊 0.2g*24粒 |
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| 辅康艾颗粒 15g*12袋 |
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| 7 |
原研转地产化生产 |
地特胰岛素注射液 300IU:3ml(特充) |
原投标公司：Novo Nordisk A/S（丹麦） |
现投标公司：诺和诺德（中国）制药有限公司 |
| 8 |
上市许可持有人变更 |
富马酸喹硫平缓释片 200mg*20片/盒 |
原上市许可持有人：北京天衡药物研究院南阳天衡制药厂 |
现上市许可持有人：吉林天衡药业有限公司 |
| 9 |
上市许可持有人变更 |
通络生骨胶囊 0.5g 小柴胡胶囊 0.4g |
原上市许可持有人：浙江海正药业股份有限公司 |
现上市许可持有人：浙江赞生药业有限公司 |
| 10 |
上市许可持有人变更 |
盐酸倍他司汀片 4mg、5mg |
原上市许可持有人：上海皇象铁力蓝天制药有限公司 |
现上市学科持有人：黑龙江亿达鸿药业有限公司 |
| 11 |
国内总代变更 |
丙泊酚乳状注射液 20ml:200mg*5支 |
生产公司：Aspen Pharma Trading Limited |
生产公司：Aspen Pharma Trading Limited |
| 12 |
上市许可持有人变更 |
西甲硅油乳剂 10ml:0.4g、50ml（40mg/ml）、30ml（40mg/ml） |
原上市许可持有人：江苏汉晨药业有限公司 |
现上市许可持有人：江苏广承药业有限公司 |
| 13 |
上市许可持有人变更 |
肝素钠封管注射液 5ml:500单位*1支 |
原上市许可持有人：华北制药股份有限公司 |
现上市许可持有人：华北制药华坤河北生物技术有限公司 |
| 14 |
上市许可持有人、生产公司变更 |
注射用盐酸环丙沙星 0.2g |
原上市许可持有人：海南卓泰制药有限公司 |
现上市许可持有人：海南久常制药有限公司 |
| 上市许可持有人变更 |
布美他尼注射液 2ml:0.5mg |
原上市许可持有人：海南卓泰制药有限公司 |
现上市许可持有人：海南久常制药有限公司 |
|
| 15 |
上市许可持有人变更 |
加替沙星滴眼液 10ml:30mg、5ml:15mg、8ml：24mg |
原上市许可持有人：安徽省双科药业有限公司 |
现上市许可持有人：合肥立方制药股份有限公司 |
| 16 |
上市许可持有人、生产公司变更 |
一清颗粒 每袋装7.5g |
原上市许可持有人：威海人生药业有限公司 |
现上市许可持有人：吉林华康药业股份有限公司 |
| 17 |
上市许可持有人变更 |
注射用哌拉西林钠 0.5g*50瓶/盒、1g*50瓶/盒 |
原上市许可持有人：华北制药股份有限公司 |
现上市许可持有人：华北制药集团先泰药业有限公司 |
| 18 |
国内总代变更 |
七叶洋地黄双苷滴眼液 0.4ml:洋地黄苷(按洋地黄毒苷计)0.006mg,七叶亭苷0.04mg |
生产公司：Pharma Stulln GmbH 德国视都灵药厂 |
生产公司：Pharma Stulln GmbH 德国视都灵药厂 |
| 19 |
上市许可持有人变更 |
安坤颗粒 10g*12袋/盒 |
原上市许可持有人：西安自力中药集团有限公司 |
现上市许可持有人：陕西季诺康禾药业有限公司 |
| 20 |
上市许可持有人、生产公司变更 |
阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片(7:1) 0.2285g(C16H19N3O5S 0.2g与C8H9NO5 0.0285g) |
原上市许可持有人：南京长澳制药有限公司 |
现上市许可持有人：四川制药制剂有限公司 |
| 21 |
上市许可持有人、生产公司变更 |
银杏叶颗粒 每袋装2g(含总黄酮醇苷19.2mg,萜类内酯4.8mg) |
原上市许可持有人：山东中健康桥制药有限公司 |
现上市许可持有人：山东宜岛康制药有限公司 |
| 22 |
上市许可持有人变更 |
奥硝唑注射液 3ml：0.5g、6ml：1.0g |
原上市许可持有人：国药集团国瑞药业有限公司 |
现上市许可持有人：安徽誉恒生物科技有限公司 |
| 23 |
上市许可持有人变更 |
奥硝唑片 0.25g*24片/盒 |
原上市许可持有人：湖南九典制药股份有限公司 |
现上市许可持有人：太阳升（亳州）生物医药科技有限公司 |
| 24 |
原研转地产化 |
氨氯地平阿托伐他汀钙片 氨氯地平5mg/阿托伐他汀20mg |
原生产公司：PF Prism CV |
现生产公司：瀚晖制药有限公司 |
| 25 |
原研转地产化 |
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(8:1) 4.5g |
原生产公司：Pfizer Limited |
现生产公司：瀚晖制药有限公司 |
| 26 |
投标主体变更 |
盐酸溴己新注射液 2ml：4mg |
原投标公司：四川美大康佳乐药业有限公司 |
现投标公司：成都欣捷高新技术开发股份有限公司 |
| 27 |
上市许可持有人、申报公司变更 |
拉莫三嗪片 100mg*10片、100mg*20片 |
原上市许可持有人及申报公司：浙江华海药业股份有限公司 |
现上市许可持有人及申报公司：呋欧医药科技（湖州）有限公司 |
| 28 |
国内总代变更 |
聚多卡醇注射液 10mg：2ml、20mg/2ml、60mg/2ml |
生产公司：Chemische Fabrik Kreussler & Co. GmbH |
生产公司：Chemische Fabrik Kreussler & Co. GmbH |
| 29 |
上市许可持有人、投标公司变更 |
蓝芩颗粒 每袋装8g |
原上市许可持有人及投标公司：湖南德康制药股份有限公司 |
现上市许可持有人及投标公司：赛灵药业科技集团股份有限公司 |
| 30 |
国内总代变更 |
拉坦噻吗滴眼液 2.5ml(每1ml溶液含50μg拉坦前列素和6.8mg马来酸噻吗洛尔) |
生产公司:Pfizer Manufacturing Belgium NV |
生产公司:Pfizer Manufacturing Belgium NV |
| 31 |
上市许可持有人、申报公司变更 |
注射用头孢唑林钠 0.5g(增加适应症) |
原上市许可持有人及申报公司：广东金城金素制药有限公司 |
现上市许可持有人及申报公司：呋欧医药科技（湖州）有限公司 |
| 32 |
上市许可持有人、申报公司变更 |
羧甲司坦颗粒 0.5g |
原上市许可持有人及申报公司：广东广发制药有限公司 |
现上市许可持有人及申报公司：金诺康药业科技（石家庄）有限公司 |
| 33 |
上市许可持有人、投标公司变更 |
活血舒筋酊 60ml/瓶 |
原上市许可持有人及投标公司：烟台渤海制药集团有限公司 |
现上市许可持有人及投标公司：烟台元生药业有限公司 |
| 34 |
上市许可持有人、投标公司变更 |
八珍益母膏 100g、120g |
原上市许可持有人及投标公司：烟台渤海制药集团有限公司 |
现上市许可持有人及投标公司：烟台元生药业有限公司 |
| 35 |
上市许可持有人、投标公司变更 |
注射用奥硝唑 0.25g |
原上市许可持有人及投标公司：武汉长联来福制药股份有限公司 |
现上市许可持有人及投标公司：湖北长联杜勒制药有限公司 |
| 36 |
上市许可持有人、生产公司变更 |
新肤螨灵软膏 20g |
原上市许可持有人：山东健康药业有限公司 |
现上市许可持有人及投标公司：北京京丰制药（山东）有限公司 |
| 37 |
申报公司、受托生产公司变更 |
盐酸莫西沙星片 0.4g*3片、0.4g*6片 |
原申报公司及受托生产公司：广东东阳光药业有限公司 |
现申报公司：东莞市阳之康医药有限责任公司 |
| 38 |
上市许可持有人变更 |
布洛芬注射液 4ml：0.4g、8ml：0.8g |
原上市许可持有人：杭州民生药业股份有限公司 |
现上市许可持有人：陕西丽彩药业有限公司 |
| 39 |
上市许可持有人、投标公司变更 |
盐酸西替利嗪口服溶液 0.1%（50ml、120ml、150ml) |
原上市许可持有人及投标公司：北京贝丽莱斯生物化学有限公司 |
现上市许可持有人及投标公司：北京柏雅联合药物研究所有限公司 |
| 40 |
国内总代变更 |
碘佛醇注射液 20ml:6.4g(I)、50ml:16g(I)、100ml:32g(I)、100ml:35g(I) |
进口公司：Liebel-Flarsheim Canada Inc. |
进口公司：Liebel-Flarsheim Canada Inc. |
| 41 |
国内总代变更 |
卤米松/三氯生乳膏 10g（卤米松一水化合物0.05%，三氯生1%） |
进口公司：Pro Farma AG |
进口公司：Pro Farma AG |
| 42 |
国内总代变更 |
丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液 2ml:0.5mg |
进口公司：GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd |
进口公司：GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd |
| 43 |
进口公司及国内总代变更 |
注射用生长抑素 3mg |
原进口公司：Merk Serono SA Succursale d' Aubonne |
现进口公司：ALFASIGMA S.p.A |
| 44 |
国内总代变更 |
氨酚双氢可待因片 每片含:对乙酰氨基酚500mg与酒石酸双氢可待因10mg |
生产公司：澳美制药厂 |
生产公司：澳美制药厂 |
| 45 |
国内总代变更 |
莫匹罗星软膏 2%（20g） |
生产公司：澳美制药厂 |
生产公司：澳美制药厂 |
| 46 |
投标公司变更 |
赛沃替尼片 200mg |
上市许可持有人：和记黄埔医药（上海）有限公司 |
上市许可持有人：和记黄埔医药（上海）有限公司 |
| 47 |
原研转地产化 |
德谷胰岛素注射液 3ml:300单位(笔芯) |
原生产公司：Novo nordisk A/S |
现生产公司：诺和诺德（中国）制药有限公司 |
| 48 |
国内总代变更 |
米库氯铵注射液 5ml：10mg |
公司名称：Aspen Pharma Trading Limited |
生产公司：Aspen Pharma Trading Limited |
| 49 |
进口分包装转地产 |
赖脯胰岛素注射液 300UI：3ml |
原上市许可持有人：Eli Lilly Nederland B.V. |
现上市许可持有人：礼来苏州制药有限公司 |
| 50 |
进口公司变更 |
帕立骨化醇注射液 1ml:5μg |
原进口公司：Hospira S.P.A. |
现进口公司：Avara Liscate Pharmaceutical Services S.P.A. |
| 51 |
国内总代变更 |
盐酸替罗非班注射液 50ml：12.5mg |
进口公司：Correvio Australia Pty Ltd |
进口公司：Correvio Australia Pty Ltd |
| 52 |
国内总代变更 |
注射用还原型谷胱甘肽 600mg |
进口公司：Biomedica Foscama Industria Chimico Farmaceutica S.p.A.(意大利福斯卡玛生化制药公司) |
进口公司：Biomedica Foscama Industria Chimico Farmaceutica S.p.A.(意大利福斯卡玛生化制药公司) |
| 53 |
国内总代变更 |
注射用泮托拉唑钠 40mg/瓶 |
进口公司：Takeda GmbH |
进口公司：Takeda GmbH |
| 54 |
持证商变更 |
注射用重组人促卵泡激素 5.5μg(75IU)*1瓶 |
原持证商：Merck (Schweiz) AG（瑞士 |
现持证商：Merck Europe B.V. |
| 55 |
国内总代变更 |
依托孕烯植入剂 68mg/支 |
进口公司：狈.痴.翱谤驳补苍辞苍(荷兰) |
进口公司：狈.痴.翱谤驳补苍辞苍(荷兰) |
| 56 |
上市许可持有人、投标公司变更 |
盐酸二甲双胍片 0.5g、0.85g |
原上市许可持有人、投标公司：中美上海施贵宝制药有限公司 |
现上市许可持有人、投标公司：默克制药（江苏）有限公司 |
| 57 |
上市许可持有人、投标公司变更 |
小儿柴芩清解颗粒 5g |
原上市许可持有人、投标公司：叁普药业有限公司 |
现上市许可持有人、投标公司：甘肃奇正藏药有限公司 |
| 58 |
上市许可持有人、投标公司变更 |
注射用比伐芦定 0.25g |
原上市许可持有人、投标公司：海南双成药业股份有限公司 |
现上市许可持有人、投标公司：苏州二叶制药有限公司 |
| 59 |
上市许可持有人、投标公司变更 |
腹可安分散片 0.4g |
原上市许可持有人、投标公司：江西钟山药业有限责任公司 |
现上市许可持有人、投标公司：江西亿友药业有限公司 |
| 60 |
国内总代变更 |
盐酸缬更昔洛韦片 0.45g |
进口公司：Roche Pharma (Schweiz) Ltd. |
进口公司：Roche Pharma (Schweiz) Ltd. |
| 61 |
国内总代变更 |
奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊 每粒硬胶囊含奈妥匹坦0.3驳(0.1驳/片×3片)和盐酸帕洛诺司琼0.5尘驳(以颁19贬24狈2翱计,软胶囊1粒) |
进口公司：Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd. |
进口公司：Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd. |
投诉侵权
