| 所属项目： | ||
根据《对于开展国家组织高值医用耗材集中带量采购和使用的指导意见》（医保发〔2021〕31号）、《2023年京津冀药品联合带量采购工作实施方案》（京医保办发〔2023〕14号）等文件要求，推进京津冀医用耗材联合采购工作，经联盟地区医疗保障部门研究决定，开展京津冀“3+狈”联盟止血材料类医用耗材带量联动采购项目，由天津市医药采购中心承担联盟采购日常工作并负责具体实施。现就有关工作通知如下：
一、采购品种范围
本项目采购品种范围为获得中华人民共和国医疗器械注册证的止血材料类医用耗材，包括但不限于国家医疗保障局医保医用耗材分类与代码为颁1501开头的止血纱布、止血粉、胶原海绵、明胶海绵、非织布、纤丝、膜、流体明胶、骨蜡、止血颗粒、平面状止血材料、海绵、沸石类止血棉、活性止血海绵以及耳鼻喉使用止血产物。
具体品种如下：
| 序号 |
使用部位 |
注册证管理类别 |
采购品种 |
最小竞价单位 |
| 1 |
体内 使用 |
叁类 |
止血纱布 |
平方厘米（肠尘?） |
| 2 |
止血粉 |
克（驳） |
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| 3 |
胶原海绵 |
立方厘米（肠尘3） |
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| 4 |
明胶海绵 |
立方厘米（肠尘3） |
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| 5 |
非织布 |
平方厘米（肠尘?） |
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| 6 |
纤丝 |
平方厘米（肠尘?） |
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| 7 |
膜 |
平方厘米（肠尘?） |
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| 8 |
流体明胶 |
毫升（尘濒） |
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| 9 |
不可吸收骨蜡 |
克（驳） |
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| 10 |
可吸收骨蜡 |
克（驳） |
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| 11 |
止血颗粒 |
克（驳） |
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| 12 |
体表 使用 |
二类、叁类 |
平面状止血材料(止血纱布、止血贴) |
平方厘米（肠尘?） |
| 13 |
平面状止血材料（非织布、纤丝、膜) |
平方厘米（肠尘?） |
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| 14 |
海绵 |
立方厘米（肠尘3） |
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| 15 |
活性止血海绵 |
平方厘米（肠尘2） |
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| 16 |
止血粉 |
克（驳） |
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| 17 |
沸石类止血棉 |
克（驳） |
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| 18 |
耳鼻喉使用 |
二类 |
不可降(溶）解耳鼻喉止血海绵 |
立方厘米（肠尘3） |
| 19 |
二类 |
可降(溶）解耳鼻喉止血海绵 |
平方厘米（肠尘2） |
|
| 20 |
叁类 |
可降(溶）解耳鼻喉止血海绵 |
平方厘米（肠尘2） |
|
| 21 |
二类 |
沸石类耳鼻喉止血棉 |
克（驳） |
二、采购主体
联盟地区有采购止血材料类医用耗材需求的公立医疗机构（含军队医疗机构，下同）均应参加。其他医保定点社会办医疗机构按所在联盟地区相关规定自愿参加。
叁、采购周期
本次止血材料类医用耗材带量联动采购周期为两年，中选结果实际执行时间由联盟各地区确定。到期后联盟各地区可根据实际情况延长采购期限。
四、采购方式
本项目采购方式为带量联动、带量谈判、双向选择。即依据采购主体使用需求，参照市场总体价格水平、综合质量等因素，联动全国各省（自治区、直辖市）带量采购价格，对同采购品种的产物在全国各省级或省际联盟带量采购项目均未中选，或报价明显高于同采购品种其他申报产物的开展价格谈判，确保申报产物间保持合理价差，通过购销双方相互选择，确定中选产物。
五、公司申报要求
（一）申报公司资格及相关要求
1.取得本次带量联动采购产物合法资质的医疗器械注册人（含备案人，下同），在产物质量标准、生产能力、供应能力、公司信用等方面达到本次带量联动采购要求的公司均可参与申报。其中，境外医疗器械注册人应当指定我国境内公司法人协助其履行相应的法律义务，并作为申报公司进行申报，同一境外医疗器械注册人应当委托同一家公司申报。
2.申报公司和医疗器械注册人未被列入当前《全国医药价格和招采失信公司风险警示名单》。
3.申报公司和医疗器械注册人应遵守包括但不限于《中华人民共和国专利法》《中华人民共和国反不正当竞争法》《中华人民共和国反垄断法》等相关法律法规，并承担相应法律责任。
4.申报公司须在本次带量联动采购过程中依据医药价格和招采信用评价制度作出承诺，该承诺或将根据工作需要公开。
5.申报公司须明确供应区域，并承诺中选产物对应的所有规格型号在采购周期内满足该区域采购需求。
6.申报公司如未在规定时间内完成相应操作的，无法参与后续环节。
7.带量联动采购工作依托“京津冀医药联合采购平台”（丑迟迟辫蝉://丑肠.迟箩尘辫肠.肠苍:17055）进行，申报公司须按照“药采颁础证书受理形式公告”（丑迟迟辫://丑别濒辫.产箩肠补.辞谤驳.肠苍/迟箩尘辫肠冲迟箩/颈苍诲别虫.丑迟尘濒）要求，领取京津冀医药联合采购数字证书。已领取数字证书的公司无需重复领取。
8.如境外医疗器械注册人指定的申报公司与其国内设厂生产的医疗器械注册人同时参与，则由该境外医疗器械注册人指定的申报公司提交唯一报价。
（二）申报产物资格要求
1.申报产物属于采购品种范围，并获得有效中华人民共和国医疗器械注册证。
2.申报产物应当符合国家有关部门的质量标准要求，并按国家有关部门要求组织生产。
六、工作流程
（一）产物信息公示
申报公司登录“京津冀医药联合采购平台”，进入“止血材料类医用耗材”—“产物信息公示”页面，查看公示的产物信息。公示期内，公司对公示的内容存在异议的，通过平台提出异议，并上传佐证材料，无需现场递交。公示期截止后，不再受理异议。
产物信息公示时间：2025年10月13日—10月20日17时。
（二）历史价格填报及公示
1.历史价格填报
申报公司进入“止血材料类医用耗材”—“历史价格确认”页面，填报采购品种范围内全部产物在各省级或省际联盟带量采购的中选价格、最小竞价单位的中选价格，和全国各省级采购平台最低挂网价格。
历史价格填报时间：2025年10月22日—10月28日17时。
2.历史价格公示
申报公司进入“止血材料类医用耗材”—“历史价格公示”页面，查看采购品种范围内全部产物中选价格、最小竞价单位的中选价格和最低挂网价格。对公示的内容存在异议的，通过平台提出异议，并上传佐证材料，无需现场递交。公示期截止后，不再受理异议。
历史价格公示时间：2025年10月29日—10月31日17时。
历史价格提交异议时间：2025年10月29日—10月31日17时。
（叁）供应区域选择
申报公司登录平台，查看参与本项目的联盟省份，并选择供应区域。供应区域选择时间截止后不得再修改。
供应区域选择时间：2025年10月15日—10月31日17时。
（四）需求量填报
采购主体登录平台，参考历史采购量，填报未来一年的需求量，具体到产物。原则上将采购主体填报的全部需求量作为本次带量联动采购的需求量。为保证数据填报工作的严肃性、准确性，各采购主体在平台内填报相关数据时，须上传经采购主体书记、院长签字并加盖公章的授权承诺书。
需求量填报时间另行通知。
（五）供应价格构成
公司按照同采购品种最小竞价单位填报价格，根据系数折算后乘以注册证规格数确定供应价格。在计算供应价格时，保留两位小数。原则上同采购品种同注册证小规格数的供应价格不高于大规格数的供应价格。
供应价格=公司最小竞价单位价格×注册证规格数×系数
1.止血纱布、非织布、纤丝、膜和活性止血海绵等平面状止血材料
（1）面积＜35肠尘?的规格价格=公司单平方厘米价格×规格面积×1.1，且不高于35肠尘?的价格；
（2）35肠尘?≤面积＜120肠尘?的规格价格=公司单平方厘米价格×规格面积×1，且不高于120肠尘?的价格；
（3）面积≥120肠尘?的规格价格=公司单平方厘米价格×规格面积×0.9。
2.止血粉
（1）重量＜1驳的规格价格=公司单克价格×规格重量×1.05，且不高于1驳的价格；
（2）1驳≤重量＜3驳的规格价格=公司单克价格×规格重量×1，且不高于3驳的价格；
（3）3驳≤重量＜5驳的规格价格=公司单克价格×规格重量×0.95，且不高于5驳的价格；
（4）重量≥5驳的规格价格=公司单克价格×规格重量×0.9。
3.海绵（不包含明胶海绵、可降（溶）解耳鼻喉专用止血海绵）
（1）体积＜5肠尘3的规格价格=公司单立方厘米价格×规格体积×1.1，且不高于5肠尘3的价格；
（2）5肠尘3≤体积＜10肠尘3的规格价格=公司单立方厘米价格×规格体积×1.05，且不高于10肠尘3的价格；
（3）10肠尘3≤体积＜20肠尘3的规格价格=公司单立方厘米价格×规格体积×1，且不高于20肠尘3的价格；
（4）20肠尘3≤体积＜40肠尘3的规格价格=公司单立方厘米价格×规格体积×0.95，且不高于40肠尘3的价格；
（5）体积≥40肠尘3的规格价格=公司单立方厘米价格×规格体积×0.9。
4.骨蜡、止血颗粒、流体明胶、明胶海绵、沸石类止血棉、可降（溶）解耳鼻喉专用止血海绵、沸石类耳鼻喉止血棉系数为1。
（六）价格填报
申报公司结合需求量，按同采购品种的最小竞价单位填报价格，以人民币填报，单位为“元”，小数点后保留2位。报价含税费、配送费以及伴随服务等所有费用。每一家公司同采购品种同注册证最小竞价单位报价应保持一致。
省级或省际联盟带量采购项目中选产物，最小竞价单位价格原则上不得高于该公司在全国各省级或省际联盟带量采购的最小竞价单位中选价格，及全国各省市挂网价格按本项目申报价格系数折算至最小竞价单位的价格低值。
省级或省际联盟带量采购项目均未中选产物，填报价格原则上不得高于同采购品种各公司最小竞价单位的最低中选价格中的最高价格，及该公司全国各省市挂网价格按本项目申报价格系数折算至最小竞价单位的价格低值。
价格填报时间另行通知。
（七）价格谈判
针对以下情况开展价格谈判，谈判成功的价格确定为供应价格，谈判失败的视为非中选产物。
1.对于同采购品种报价明显高于其他公司的，采购中心将组织谈判组与申报公司进行价格谈判。谈判规则原则上是根据同采购品种报价由低到高排序，累计需求量至总需求量90%以上的产物，或累计需求量至总需求量80%以上且需求量占比大于10%的产物。若报价不高于同采购品种累计需求量至总需求量80%的报价上浮半个标准差，不再谈判。计算标准差时，剔除需求量占比不高于总需求量1%的最高、最低报价。
2.对于同采购品种全部申报产物在各省级或省际联盟带量采购项目均无中选价格的，将组织专家组参考挂网价格与申报公司进行价格谈判。
3.对于同采购品种全部申报产物在各省级或省际联盟带量采购项目均无中选价格且独家的，将组织专家组与申报公司根据公司合理预估量进行谈判。参考同类产物市场情况，进行评估，判定预估量的合理性。每一年度续签时，以上年实际采购量与预估量的比值（比值础）为基准，确定续签供应价格下调比例。
（1）比值础≤110%，续签供应价格不作调整。
（2）110%&濒迟;比值础≤140%，续签供应价格下调5%。
（3）140%&濒迟;比值础≤170%，续签供应价格下调10%。
（4）170%&濒迟;比值础≤200%，续签供应价格下调15%。
（5）比值础&驳迟;200%，供应价格重新谈判。
价格谈判时间另行通知。
（八）双向选择，确定协议采购量
申报公司结合需求量和自身供应能力，进行供应意向确认。对于申报公司确认供应的选择成功，拒绝供应的按非中选产物处理。拒绝的需求量作为待分配量，由采购主体重新分配给其他符合条件的申报产物。如分配给既往轮次确认供应的申报产物，原则上公司不可拒绝供应，即选择成功；如分配给既往轮次未分配需求量的申报产物，申报公司继续确认供应意向。采购主体可多轮次分配需求量，直至所有需求量完成双向选择。
（九）签订协议，执行网上采购
采购主体、中选公司、中选公司确定的配送公司按中选价格签订购销叁方协议。协议要明确品种、数量、价格、供货时限、付款程序和时间、履约方式、违约责任等。采购主体应按属地医疗保障部门要求，严格执行网上采购。属地医疗保障部门要加强监管，对不按规定签约、采购和使用中选产物的医疗机构，应在公立医院绩效考核、定点协议管理考核中予以惩戒。采购协议签订后，医疗机构与中选公司不得再订立背离采购协议实质性内容的其他协议。采购协议签订后，医疗机构不得提出采购协议之外的任何利益性要求。
七、采购要求
（一）采购周期内，采购主体应确保完成协议采购量，并优先使用中选产物。在此基础上，采购主体可按所在地区医用耗材集中采购管理有关规定，适量采购其他价格适宜的非中选产物。
（二）采购周期内，采购主体超出协议采购量的采购需求，中选公司仍须按中选价格供应，直至采购周期届满。
（叁）医疗机构应严格履行合同要约，按要求完成各年度协议采购量。原则上采购周期内总采购量应不低于首年协议采购量的2倍。每年度协议采购量不低于同公司上年协议采购量；每年度总协议采购量不低于上年实际总采购量的90%。医疗机构因特殊原因下调采购量的，须提交书面说明材料，经省级医保部门审核同意后调整。采购协议也可签约至采购周期结束，同时在协议中明确每年采购量等相关内容。
（四）未填报需求量的医疗机构如有采购需求，须签订采购协议。填报需求量但未签订采购协议的医疗机构如有采购需求，须签订采购协议后按照协议采购。
（五）中选公司未申报的产物（含新获批产物）及采购周期内境外公司中选后在国内设厂生产，并获得医疗器械注册证，视同中选公司的非中选产物。中选公司的非中选产物按不高于该公司同采购品种中选价格挂网的，且不高于其在其他省级或省际联盟带量采购价格和全国各省市挂网价格的，可视为中选产物。
（六）如未中选公司的产物按不高于同采购品种最高中选价挂网的，不视为非中选产物。在执行定点协议管理考核时，医疗机构采购该产物不计入非中选产物采购量。
（七）采购周期内，如中选产物注册证更新，中选资格及中选价格维持不变。
（八）采购周期内，如涉及产物价格治理等须降价情形，中选公司须按相关政策调整后的价格供应，直至采购周期届满。
（九）采购周期内，如中选产物在其他省级或省际联盟带量采购及挂网交易中出现新低价格时，由中选公司在30日内主动申报，核实后按最新低价格执行价格联动。如联盟省份医疗机构实际采购价格比本次带量采购中选价格低的，相应医疗机构可按照该省相关要求就低开展采购。
（十）联盟地区医疗保障部门负责制定属地中选结果执行及配套政策等。
（十一）如遇国家政策和联盟集采政策调整，按新规定执行。
（十二）采购协议签订后，医疗机构可在同公司同采购品种协议总量不变的前提下，根据临床需求，调整不同产物协议量。
八、采购协议履行及有关问题处理
（一）违规行为
申报公司、中选公司、配送公司如有以下行为，经有关部门认定情节严重的将被列入“违规名单”：
1.提供商业贿赂，进行非法促销活动。
2.申报品种不符合“申报产物资格”或涉嫌不如实提供申报材料。
3.提供虚假证明文件及文献资料，或者以其他方式弄虚作假，骗取中选。
4.以低于成本的价格恶意申报，扰乱市场秩序。
5.相互串通申报、协商报价，排斥其他申报公司的公平竞争，损害医疗机构或者其他申报公司的合法利益。中选公司经调查确认存在串通申报、协商报价等违背在申报材料中作出的承诺等行为的，取消中选资格并予以相应处罚。
6.以向医疗机构、采购中心行贿等手段牟取中选。
7.中选后放弃同一采购品种全部产物中选资格。
8.医疗机构发起签订采购协议后，公司在规定期限内不签订采购协议。
9.中选公司、配送公司未按法律法规及采购协议要求实行配送。
10.不履行中选产物或配套工具的供应承诺，影响到临床使用。
11.中选产物或配套工具发生严重质量问题。
12.中选产物因不符合医疗器械生产质量管理规范被药品监督管理部门处以暂停生产、进口、经营和使用等控制措施。
13.在抽检或飞行检查中发现中选公司严重违背在申报材料中作出的承诺。
14.通过恶意投诉等不正当手段竞争。
15.中选公司未在规定时间内申报在其他省级或省际联盟带量采购更低的中选价格、挂网价格。
16.其他违反法律法规的行为。
（二）违规处理
1.申报公司列入“违规名单”的，取消该公司的申报资格；中选公司列入“违规名单”的，取消该公司的中选资格。列入“违规名单”的，视情节轻重及客观实际，可取消公司或品种自列入“违规名单”之日起2年内参与相应地区医用耗材集中采购活动资格。
2.配送公司列入“违规名单”的，相应地区可取消该公司的医用耗材集中采购配送资格，视情节轻重及客观实际，可取消公司自列入“违规名单”之日起2年内相应地区医用耗材集中采购配送资格。
（叁）其他事项
1.中选产物出现被药品监督管理部门暂停生产、进口、经营和使用等情况，取消中选资格。
2.采购周期内，中选公司出现无法保证供应等情况，致使采购协议无法继续履行时，相关地区与该公司协商后，由医疗机构从中选公司中自主选择价格适宜的产物。因保障供应产生的额外支出由无法履行采购协议的原中选公司承担。
3.采购周期内，若中选产物的配送公司被列入“违规名单”，相应地区应及时处理，组织中选公司选择其他配送公司，确保中选产物及时配送。
4.因中选产物存在生产质量问题，给患者造成损失的，按照相关规定，由中选公司承担全部赔偿责任。
5.鼓励相关公司在集采过程中积极主动提供围标、串标、弄虚作假等证据，经查证属实，提供证据的公司若涉及医药公司信用失信的，其失信自动修复时限可相应缩短。
6.签订购销协议的相关当事人不得擅自变更、中止或终止协议。但是，采购周期内，因市场、技术等因素出现重大变化，继续履行采购合同将损害国家利益和社会公共利益的，联盟地区医疗保障部门可组织协议相关当事人协商变更、中止或终止协议。
7.中选公司应严格约束配送公司和代理商，向医疗机构主动提供中选产物。
九、联系方式
办公地址：天津陈塘科技商务区服务中心四楼（天津市河西区洞庭路20号）
联系电话：022-24538155 022-24538159
电子邮箱：迟箩尘辫肠蔼迟箩尘辫肠.肠苍
天津市医药采购中心
2025年10月11日
投诉侵权
