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各有关单位：

按照《国家药监局对于调整部分内容的公告（2023年第101号）》要求，“超声切割止血刀头、超声软组织手术刀头、超声吸引手术刀头”将调整为第Ⅲ类医疗器械管理。自2026年1月1日起，该类产物未依法取得第Ⅲ类医疗器械注册证不得生产、进口和销售。

请相关公司及时更新已调整为第Ⅲ类医疗器械管理的中选产物信息。若未及时更新，将于2026年1月1日起暂停挂网。

天津市医药采购中心

2025年12月29日